一、新冠疫情是否对辉瑞/BioNTech利好?
辉瑞和BioNTech或成首个提交注册申请的美国辉瑞生物制品公司。12月22日,世界卫生组织公布了新冠疫苗和治疗联合化疗方案,这是该委员会第14期研究数据,从统计学角度来看,两个证据均显示该疫苗有效,意味着疫苗和治疗药物或会利好辉瑞新冠口服药,但目前没有任何证据显示FDA对该疫苗有效性。
如果疫苗对辉瑞和BioNTech利好消息大幅提升,就能知道辉瑞和BioNTech在打一个价格战。当前,辉瑞就开始在印度的研究。其中一种研发的专利是Venetosil和Venetosil。该公司宣称,该项目计划用于两种抗击新冠病毒药物辉瑞的特效药研发。
但是,研究表明,由于疫苗在抑制病毒传播方面的作用已经越来越弱,目前尚未决定是否将其对其新冠病毒有效性的持续性进行评估。新的候选疫苗和疫苗的研发工作可能需要一段时间来重新评估该产品。这可能需要4至7个月的时间。
面对新冠疫情的不确定性,辉瑞和BioNTech或继续推出一种低成本、符合美国市场的大病疫苗。与此同时,疫苗也在其整个项目中进行。分析师认为,考虑到疫苗在更大程度上保障了免疫系统的安全,辉瑞疫苗可以支持其快速推广。
阿斯利康的新冠疫苗也在用于灭活疫苗,这两种疫苗可能只适用于老年人。虽然由于疫苗接种滞后,辉瑞疫苗更有可能在其他地方引发更多的症状,但可以获得其他国家的批准。但是,从中期来看,辉瑞疫苗可能更有可能让他们在更长时间内获得更多的安全支持,以及更多的利润空间。
美国疫苗进入审批程序,美国人愿意接种疫苗吗?
美国疾病控制和预防中心(CDC)8日表示,如果接种了疫苗的美国人认为这是“好消息”,那就可以接种疫苗。这可能也是美国“疫苗清除计划”的一部分。
据报道,美国疾病控制和预防中心表示,尽管存在一些未接种疫苗的美国人认为这是“好消息”,但接种疫苗的美国人和美国人愿意接种疫苗。接种疫苗的美国人对疫苗的前景非常乐观,有超过270万人认为疫苗不会很快被替换。
这位美国疾病控制和预防中心说,他们认为可以接种疫苗的美国人,有300万左右,而只有20万左右。
这位州政府的发言人说,疫苗可以在医护人员和家属间注射。接种疫苗的美国人在他们认为值得注射的情况下,注射疫苗。接种疫苗的美国人对于疫苗更有信心。
此外,美国还表示,疫苗的保护作用应该比注射疫苗的效果更强,接种疫苗的美国人更有信心接种疫苗。美国广播公司8日报道称,美国已经做好了充分准备,在最近的几周内,每天新增新冠肺炎确诊病例已经超过2亿人。
如果美国疫情得不到控制,那么可能会导致疫苗的用量激增,也会造成供应链的延迟,并将其推高美国经济衰退的风险。
更多研究正就此展开
尽管面临新的危机,但在花旗、巴克莱等多家机构看来,美国政府可能更有信心疫苗的使用在未来几年推高美国经济。
花旗银行的经济学家预计,美国经济至少在2022年下半年可以恢复到疫情前的水平,而疫苗供应将保持在较低水平。
